经过深入细致的整改，内蒙古生物药品厂已按照国家有关部门的批示暂时恢复口蹄疫疫苗的生产和销售，目前，生产和销售工作正在有序进行。     昨日，记者来到内蒙古生物药品厂，看到一派繁忙的生产景象，两个通过GMP认证的车间全天24小时加班生产口蹄疫疫苗。并按照GMP的规定严格运行，药品从研发、申报、批准、生产、中控、检验、储藏、销售到市场使用跟踪以及向上级行政主管部门的报告，都处于一个有序受控的链条之中。     3月1日，由中国兽药监察所专家组成的“重大疫病疫苗生产企业飞行检查组”受国家农业部委派飞抵呼和浩特专程赴内蒙古生物药品厂进行质量监督检查。这次检查是内蒙古生物药品厂恢复生产之后的第二次检查，专家组按照GMP生产规范要求对生产现场、质量管理、产品销售等各个环节的工作进行了严格细致的查验，专家组对内蒙古生物药品厂的总体检查表示满意，并对部分不足之处提出限期整改落实。     据了解，今年1月17日，国家农业部兽医局以农医药便函[2006]13号下发了《关于同意内蒙古生物药品厂暂时恢复口蹄疫疫苗生产和销售的批复》，同意暂时恢复内蒙古生物药品厂口蹄疫疫苗的生产和销售，接到可以试生产的通知后，厂内立即进行了传达动员，按照严密科学的程序，逐项工作一一落实。（文／王峻岭）